Structura Chimică
Serotonina, cunoscută și sub denumirea de 5-hidroxitriptamină (5-HT), este un neurotransmițător monoaminic din clasa indolaminelor. Numele său IUPAC este 3-(2-aminoetil)-1H-indol-5-ol. Formula chimică este **C₁₀H₁₂N₂O**, cu o masă molară de 176,21 g/mol. Are un punct de topire de 167,5 °C și este solubilă în apă la 25,5 mg/mL.
Precursorul Ei
Serotonina este sintetizată din aminoacidul esențial **L-triptofan** printr-o cale metabolică care implică două enzime principale: triptofan hidroxilaza (TPH), care convertește triptofanul în 5-hidroxitriptofan (5-HTP), și L-aminoacid aromatic decarboxilaza (AADC), care transformă 5-HTP în serotonină. Etapa limitantă este hidroxilarea inițială a triptofanului.
Beneficii
- **Fiziologice**: Reglează motilitatea digestivă (90% din serotonină se găsește în tractul gastrointestinal), acționează ca vasoconstrictor în trombocite pentru hemostază, modulează somnul, apetitul, comportamentul sexual și modelele motrice ritmice.
- **Psihologice**: Îmbunătățește starea de spirit, reduce anxietatea și depresia; deficiențele sale sunt legate de tulburări precum depresia, OCD, fobii, PTSD și anxietate generalizată. Contribuie la controlul comportamentului agresiv și la răspunsuri adaptative la mediu.
Dopamina
Structura Chimică
Dopamina, cunoscută și sub denumirea de 3,4-dihidroxifenetilamină (3,4-dihydroxyphenethylamine), este un neurotransmițător catecolaminic derivat din feniletilamină. Numele său IUPAC este 4-(2-aminoetil)benzen-1,2-diol. Formula chimică este **C₈H₁₁NO₂**, cu o masă molară de 153,18 g/mol. Este solubilă în apă și etanol, având un punct de topire de aproximativ 236 °C (se descompune). Structura sa include un inel benzenic cu două grupări hidroxil adiacente (catehol) și o catenă laterală cu un grup amino.
#### Precursorul Ei
Dopamina este sintetizată din aminoacidul esențial **L-tirozină** printr-o cale metabolică care implică două enzime principale: tirozină hidroxilaza (TH), care convertește tirozină în L-DOPA (levodopa), și DOPA decarboxilază (aromatică L-aminoacid decarboxilază, AADC), care transformă L-DOPA în dopamină. Etapa limitantă este hidroxilarea tirozinăi, dependentă de cofactorul tetrahidrobiopterină (BH4).
#### Beneficii
- **Fiziologice**: Reglează controlul motor (prin calea nigrostriatală, esențială în boala Parkinson), funcțiile cardiovasculare (ca precursor al noradrenalinăi și adrenalinăi), secreția hormonală (inhibă prolactina în hipofiză) și răspunsurile renale (dilatarea vaselor).
- **Psihologice**: Acționează ca mediator al sistemului de recompensă (prin calea mezolimbică, legată de plăcere, motivație și dependențe), îmbunătățește atenția, învățarea și memoria; deficiențele sale sunt asociate cu tulburări precum Parkinson, ADHD, schizofrenie și depresie, în timp ce niveluri optime promovează motivația și starea de bine.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu